Đề thi trắc nghiệm môn Sinh học 12 cơ bản - Mã đề thi 132

Sở GD – ĐT Sơn la 
Trường THPT Gia Phù
ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM
MÔN sinh học 12 cơ bản
Thời gian làm bài: 45 phút; 
(30 câu trắc nghiệm)
Mã đề thi 132
Họ và tên ..:............................................... Lớp .
Bài Làm
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Chọn phương án đúng nhất:
Câu 1: Người ta cho rằng bệnh máu khó đông là bệnh của đàn ông:
 A. Đúng B. Sai C. Sai vì năm trên NST Y D. Đúng vì nằm trên NST X
Câu 2: Sự di truyền tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y quy định :
A. Chỉ di truyền ở giới dị giao	B. Chỉ di truyền ở con cái
C. Chỉ di truyền ở con đực	D. Chỉ di truyền ở giới đồng giao
Câu 3: Tên và thứ tự các vùng ở gen cấu trúc là:
A. Mã mở đầu-Kết thúc-Mã hoá B.Mã hoá-Điều hoà-Kết thúc
C.Tiếp nhận-Chính-Kết thúc D.Điều hoà-Mã hoá-Kết thúc 
Câu 4: Nguyên tắc bổ sung trong phân tử ADN :
A. A liên kết với T bằng 3 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 3 liên kết hiđro
B. A liên kết với T bằng 2 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 3 liên kết hiđro
C. A liên kết với T bằng 2 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 2 liên kết hiđro
D. A liên kết với T bằng 3 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 2 liên kết hiđro
Câu 5: Nếu cứ 3 trong số 4 loại nuclêôtit(A,T,G,X) mã hoá được 1 loại axit amin(mã bộ 3)thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau?
 A. 42=16 B. 41=4 C. 43=64 D. C 42 =6 
Câu 6: Lai hai thứ lúa thuần chủng thân cao, hạt tròn với thân thấp , hạt dài được F1. Cho F1 tự thụ phấn F2 thu được : 9 thân cao, hạt tròn : 3 thân cao , hạt dài : 3 thân thấp, hạt tròn : 1 thân thấp , hạt dài , kiểu gen của F1 là :
A. AaBbCc	 B. Aa	 C. AB D. AaBb
 ab 
Câu 7: Gen B trội hoàn toàn so với gen b, các phép lai nào sau đây cho tỉ lệ kiểu hình 1trội : 1lặn?
A. BB x Bb và Bb x bb	B. Bb x Bb và Bb x bb
C. BB x BB và BB x bb	D. Bb x bb và bb x Bb
Câu 8: Đột biến không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền trong NST :
A. Đảo đoạn và chuyển đoạn trên cùng một NST
B. Mất đoạn và đảo đoạn
C. Mất đoạn và lặp đoạn
D. Chuyển đoạn và lặp đoạn
Câu 9: Trong tế bao,sự nhân đôi của ADN diễn ra ở:
 A. Trong chất nguyên sinh B. Trên NST
 B. Dịch nhân tế bào D. Lưới nội chất hạt 
Câu 10: Mạch có nghĩa của 1 gen ở vi khuẩn có 150A, 300T,450G và 600X, thì mARN tương ứng gồm các ribônuclêôtit là:
 A.150G, 300X, 450A,và 600T B.150A, 300U, 450G và 600X
 C. 150T, 300A, 450X và 600G D.150U, 300A, 450X và 600G
Câu 11: Hiện tượng các gen thuộc những lô cút khác nhau cùng tác động quy định 1 tính trạng gọi là:
A. Gen trội , lặn hoàn toàn	B. Liên kết gen
C. Tính đa hiệu của gen	D. Tương tác gen không alen
Câu 12: Đột biến cấu trúc NST là quá trình :
A. Biến đổi trong cấu trúc của từng NST
B. Thay đổi thành phần Prôtêin trong NST
C. Thay đổi trình tự sắp xếp các nuclêotít trong gen
D. Phá hủy các mối liên kết giữa Prôtêin và ADN
Câu 13: Okaraki là :
A. Một đoạn phân tử m ARN được phân mã từ mạnh gốc của gen
B. Các đoạn mạch mới được tổng hợp
C. Từng đoạn ngắn của mạch ADN mới hình thành trong quá trình nhân đôi
D. Đoạn ADN tổng hợp liên tục theo mạch khuôn của ADN
Câu 14: Người mắc bệnh Claifenter có kiểu gen:
 A. 45OX B. 47XXY C. 47XY 46XXX
Câu 15: Thành phần nào sau đây không trực tiếp tham gia vào dịch mã: 
A. mARN	B. ADN	C. Ribôxôm	D. t ARN
Câu 16: Trường hợp nào sau đây không phải là thể lệch bội :
A. Tế bào sinh dưỡng mang 2 NST ở một cặp NST 
B. Tế bào sinh dưỡng mang có bộ NST là 3n
C. Tế bào sinh dưỡng thiếu 1 NST trong bộ NST
D. Trong tế bào sinh dưỡng có 3 NST hoặc thiếu 1 NST ở một cặp nào đó
Câu 17: Đột biến là:
 A. Biến dị xảy ra đột ngột B. Biến dị của NST
 C. Biến đổi vật chất di truyền D.Biến đổi ở động vật
Câu 18: Loại đột biến nào sau đây làm tăng hoạt tính enzim amilaza trong sản xuất bia:
A. Mất đoạn B. Chuyển đoạn C. Đảo đoạn D. Lặp đoạn 
Câu 19: Phép lai tạo ra nhiều biến dị tổ hợp nhất ?
A. AaBbDd x AaBBDD	B. AaBbDd x AaBbDd
C. AABBDD x aa BbDd	D. AAbbdd x aaBBDD
Câu 20: Số nhóm gen liên kết tối đa của ruồi giấm là:
 A. 4 B. 8 C. 16 D. 32
Câu 21: Kiểu gen liên kết đã bị viết sai là:
 A. hoặc BV/BV B. hoặc Bb/Vv
 C. hoặc Ab/aB D. hoặc AB/ab
Câu 22: Tỉ lệ loại giao tử ABC được tạo ra từ kiểu gen AaBbCc :
A. 100 %	B. 12,5 %	C. 50 %	D. 25 %
Câu 23: Số axít amin trong phân tử prôtêin hoàn chỉnh :
A. Bằng số bộ ba mã hóa trừ 1	B. Bằng số bộ ba mã hóa trừ 2
C. Bằng số bộ ba mã hóa	D. Bằng số bộ ba đối mã
Câu 24: Trong liên kết hoàn toàn thì số nhóm liên kết là :
A. Ít hơn số NST đơn bội các loài	B. Nhiều hơn số NST lưỡng bội các loài
C. Bằng số NST đơn bội các loài	D. Bằng số NST lưỡng bội các loài
Câu 25: Ở người bệnh nào sau đây do gen ở NST Y gây ra?
A. Máu khó đông B. Phêninkêtôniệu
C. Dính ngón tay 2 và 3 và bệnh có túm lông ở tai D. Bạch tạng
Câu 26: Hai trạng thái khác nhau của cùng 1 TT nhưng biểu hiện trạng thái ngược nhau gọi là :
A. Cặp alen	B. Cặp tính trạng tương phản
C. Cặp nhân tố di truyền	D. Cặp gen
Câu 27: Ở một gia đình bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường nhưng mang gen gây bệnh.Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
A. 25% B. 0% C. 50% D. 75% 
Câu 28: Đối với các loài sinh sản hữu tính, bố hoặc mẹ di truyền nguyên vẹn cho con:
A. Alen B. Kiểu hình C. Kiểu gen D. Tính trạng
Câu 29: Loài nào sau đây con đực có cặp NST giới tính XX, con cái XY?
A. Ruồi giấm B. Bướm C. Châu chấu D. Bọ nhậy
Câu 30: Tần số hoán vị gen của một phép lai là 20% , mỗi loại giao tử mang gen hoán vị là :
A. 10 %	B. 20 %	C. 40 %	D. 100 % 
.............................Hết...........................
Sở GD – ĐT Sơn la 
Trường THPT Gia Phù
ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM
MÔN sinh học 12 cơ bản
Thời gian làm bài: 45 phút; 
(30 câu trắc nghiệm)
Mã đề thi 232
Họ và tên ..:............................................... Lớp .
Chọn phương án đúng nhất:
Câu 1: Sự di truyền tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y quy định :
A. Chỉ di truyền ở giới dị giao	B. Chỉ di truyền ở con cái
C. Chỉ di truyền ở con đực	D. Chỉ di truyền ở giới đồng giao
Câu 2: Lai hai thứ lúa thuần chủng thân cao, hạt tròn với thân thấp , hạt dài được F1. Cho F1 tự thụ phấn F2 thu được : 9 thân cao, hạt tròn : 3 thân cao , hạt dài : 3 thân thấp, hạt tròn : 1 thân thấp , hạt dài , kiểu gen của F1 là :
A. AaBbCc	 B. Aa	 C. AB D. AaBb
 ab
 Câu 3: Số nhóm gen liên kết tối đa của ruồi giấm là:
 A. 4 B. 8 C. 16 D. 32
Câu 4: Nguyên tắc bổ sung trong phân tử ADN :
A. A liên kết với T bằng 3 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 3 liên kết hiđro
B. A liên kết với T bằng 2 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 3 liên kết hiđro
C. A liên kết với T bằng 2 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 2 liên kết hiđro
D. A liên kết với T bằng 3 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 2 liên kết hiđro
Câu 5: Mạch có nghĩa của 1 gen ở vi khuẩn có 150A, 300T,450G và 600X, thì mARN tương ứng gồm các ribônuclêôtit là:
 A.150G, 300X, 450A,và 600T B.150A, 300U, 450G và 600X
 C. 150T, 300A, 450X và 600G D.150U, 300A, 450X và 600G
Câu 6: Loài nào sau đây con đực có cặp NST giới tính XX, con cái XY?
A. Ruồi giấm B. Bướm C. Châu chấu D. Bọ nhậy
Câu 7: Thành phần nào sau đây không trực tiếp tham gia vào dịch mã: 
A. mARN	B. ADN	C. Ribôxôm	D. t ARN
Câu 8: Gen B trội hoàn toàn so với gen b, các phép lai nào sau đây cho tỉ lệ kiểu hình 1trội: 1lặn ?
A. BB x Bb và Bb x bb	B. Bb x Bb và Bb x bb
C. BB x BB và BB x bb	D. Bb x bb và bb x Bb
Câu 9: Tỉ lệ loại giao tử ABC được tạo ra từ kiểu gen AaBbCc :
A. 100 %	B. 12,5 %	C. 50 %	D. 25 %
Câu 10: Đột biến không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền trong NST :
A. Đảo đoạn và chuyển đoạn trên cùng một NST
B. Mất đoạn và đảo đoạn
C. Mất đoạn và lặp đoạn
D. Chuyển đoạn và lặp đoạn
Câu 11: Okaraki là :
A. Một đoạn phân tử m ARN được phân mã từ mạnh gốc của gen
B. Các đoạn mạch mới được tổng hợp
C. Từng đoạn ngắn của mạch ADN mới hình thành trong quá trình nhân đôi
D. Đoạn ADN tổng hợp liên tục theo mạch khuôn của ADN
Câu 12: Trong tế bao,sự nhân đôi của ADN diễn ra ở:
 A. Trong chất nguyên sinh B. Trên NST
 B. Dịch nhân tế bào D. Lưới nội chất hạt 
Câu 13: Hiện tượng các gen thuộc những lô cút khác nhau cùng tác động quy định 1 tính trạng gọi là:
A. Gen trội , lặn hoàn toàn	B. Liên kết gen
C. Tính đa hiệu của gen	D. Tương tác gen không alen
Câu 14: Đột biến cấu trúc NST là quá trình :
A. Biến đổi trong cấu trúc của từng NST
B. Thay đổi thành phần Prôtêin trong NST
C. Thay đổi trình tự sắp xếp các nuclêotít trong gen
 D. Phá hủy các mối liên kết giữa Prôtêin và ADN
Câu 15: Tên và thứ tự các vùng ở gen cấu trúc là:
A. Mã mở đầu-Kết thúc-Mã hoá B.Mã hoá-Điều hoà-Kết thúc
C.Tiếp nhận-Chính-Kết thúc D.Điều hoà-Mã hoá-Kết thúc 
Câu 16: Ở người bệnh nào sau đây do gen ở NST Y gây ra?
A. Máu khó đông B. Phêninkêtôniệu
C. Dính ngón tay 2 và 3 và bệnh có túm lông ở tai D. Bạch tạng
Câu 17: Người mắc bệnh Claifenter có kiểu gen:
 A. 45OX B. 47XXY C. 47XY D. 46XXX
Câu 18: Tần số hoán vị gen của một phép lai là 20% , mỗi loại giao tử mang gen hoán vị là :
A. 10 %	B. 20 %	C. 40 %	D. 100 % 
Câu 19: Loại đột biến nào sau đây làm tăng hoạt tính enzim amilaza trong sản xuất bia:
A. Mất đoạn B. Chuyển đoạn C. Đảo đoạn D. Lặp đoạn 
Câu 20: Người ta cho rằng bệnh máu khó đông là bệnh của đàn ông:
 A. Đúng B. Sai C. Sai vì năm trên NST Y D. Đúng vì nằm trên NST X
Câu 21: Nếu cứ 3 trong số 4 loại nuclêôtit(A,T,G,X) mã hoá được 1 loại axit amin(mã bộ 3)thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau?
 A. 42=16 B. 41=4 C. 43=64 D. C 42 =6 
Câu 22: Trường hợp nào sau đây không phải là thể lệch bội :
A. Tế bào sinh dưỡng mang 2 NST ở một cặp NST 
B. Tế bào sinh dưỡng mang có bộ NST là 3n
C. Tế bào sinh dưỡng thiếu 1 NST trong bộ NST
D. Trong tế bào sinh dưỡng có 3 NST hoặc thiếu 1 NST ở một cặp nào đó
Câu 23: Phép lai tạo ra nhiều biến dị tổ hợp nhất ?
A. AaBbDd x AaBBDD	B. AaBbDd x AaBbDd
C. AABBDD x aa BbDd	D. AAbbdd x aaBBDD
Câu 24: Đột biến là:
 A. Biến dị xảy ra đột ngột B. Biến dị của NST
 C. Biến đổi vật chất di truyền D.Biến đổi ở động vật
Câu 25: Số axít amin trong phân tử prôtêin hoàn chỉnh :
A. Bằng số bộ ba mã hóa trừ 1	B. Bằng số bộ ba mã hóa trừ 2
C. Bằng số bộ ba mã hóa	D. Bằng số bộ ba đối mã
Câu 26: Ở một gia đình bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường nhưng mang gen gây bệnh.Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
A. 25% B. 0% C. 50% D. 75% 
Câu 27: Trong liên kết hoàn toàn thì số nhóm liên kết là :
A. Ít hơn số NST đơn bội các loài	B. Nhiều hơn số NST lưỡng bội các loài
C. Bằng số NST đơn bội các loài	D. Bằng số NST lưỡng bội các loài
Câu 28: Đối với các loài sinh sản hữu tính, bố hoặc mẹ di truyền nguyên vẹn cho con:
A. Alen B. Kiểu hình C. Kiểu gen D. Tính trạng
Câu 29: Kiểu gen liên kết đã bị viết sai là:
 A. hoặc BV/BV B. hoặc Bb/Vv
 C. hoặc Ab/aB D. hoặc AB/ab
Câu 30: Hai trạng thái khác nhau của cùng 1 TT nhưng biểu hiện trạng thái ngược nhau gọi là :
A. Cặp alen	B. Cặp tính trạng tương phản
C. Cặp nhân tố di truyền	D. Cặp gen
.............................Hết...........................
Sở GD – ĐT Sơn la 
Trường THPT Gia Phù
ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM
MÔN sinh học 12 cơ bản
Thời gian làm bài: 45 phút; 
(30 câu trắc nghiệm)
Mã đề thi 232
Họ và tên ..:............................................... Lớp .
 Bài Làm
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Chọn phương án đúng nhất:
Câu 1: Sự di truyền tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y quy định :
A. Chỉ di truyền ở giới dị giao	B. Chỉ di truyền ở con cái
C. Chỉ di truyền ở con đực	D. Chỉ di truyền ở giới đồng giao
Câu 2: Lai hai thứ lúa thuần chủng thân cao, hạt tròn với thân thấp , hạt dài được F1. Cho F1 tự thụ phấn F2 thu được : 9 thân cao, hạt tròn : 3 thân cao , hạt dài : 3 thân thấp, hạt tròn : 1 thân thấp , hạt dài , kiểu gen của F1 là :
A. AaBbCc	 B. Aa	 C. AB D. AaBb
 ab
 Câu 3: Số nhóm gen liên kết tối đa của ruồi giấm là:
 A. 4 B. 8 C. 16 D. 32
Câu 4: Nguyên tắc bổ sung trong phân tử ADN :
A. A liên kết với T bằng 3 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 3 liên kết hiđro
B. A liên kết với T bằng 2 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 3 liên kết hiđro
C. A liên kết với T bằng 2 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 2 liên kết hiđro
D. A liên kết với T bằng 3 liên kết hiđro , G liên kết X bằng 2 liên kết hiđro
Câu 5: Mạch có nghĩa của 1 gen ở vi khuẩn có 150A, 300T,450G và 600X, thì mARN tương ứng gồm các ribônuclêôtit là:
 A.150G, 300X, 450A,và 600T B.150A, 300U, 450G và 600X
 C. 150T, 300A, 450X và 600G D.150U, 300A, 450X và 600G
Câu 6: Loài nào sau đây con đực có cặp NST giới tính XX, con cái XY?
A. Ruồi giấm B. Bướm C. Châu chấu D. Bọ nhậy
Câu 7: Thành phần nào sau đây không trực tiếp tham gia vào dịch mã: 
A. mARN	B. ADN	C. Ribôxôm	D. t ARN
Câu 8: Gen B trội hoàn toàn so với gen b, các phép lai nào sau đây cho tỉ lệ kiểu hình 1trội: 1lặn ?
A. BB x Bb và Bb x bb	B. Bb x Bb và Bb x bb
C. BB x BB và BB x bb	D. Bb x bb và bb x Bb
Câu 9: Tỉ lệ loại giao tử ABC được tạo ra từ kiểu gen AaBbCc :
A. 100 %	B. 12,5 %	C. 50 %	D. 25 %
Câu 10: Đột biến không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền trong NST :
A. Đảo đoạn và chuyển đoạn trên cùng một NST
B. Mất đoạn và đảo đoạn
C. Mất đoạn và lặp đoạn
D. Chuyển đoạn và lặp đoạn
Câu 11: Okaraki là :
A. Một đoạn phân tử m ARN được phân mã từ mạnh gốc của gen
B. Các đoạn mạch mới được tổng hợp
C. Từng đoạn ngắn của mạch ADN mới hình thành trong quá trình nhân đôi
D. Đoạn ADN tổng hợp liên tục theo mạch khuôn của ADN
Câu 12: Trong tế bao,sự nhân đôi của ADN diễn ra ở:
 A. Trong chất nguyên sinh B. Trên NST
 B. Dịch nhân tế bào D. Lưới nội chất hạt 
Câu 13: Hiện tượng các gen thuộc những lô cút khác nhau cùng tác động quy định 1 tính trạng gọi là:
A. Gen trội , lặn hoàn toàn	B. Liên kết gen
C. Tính đa hiệu của gen	D. Tương tác gen không alen
Câu 14: Đột biến cấu trúc NST là quá trình :
A. Biến đổi trong cấu trúc của từng NST
B. Thay đổi thành phần Prôtêin trong NST
C. Thay đổi trình tự sắp xếp các nuclêotít trong gen
 D. Phá hủy các mối liên kết giữa Prôtêin và ADN
Câu 15: Tên và thứ tự các vùng ở gen cấu trúc là:
A. Mã mở đầu-Kết thúc-Mã hoá B.Mã hoá-Điều hoà-Kết thúc
C.Tiếp nhận-Chính-Kết thúc D.Điều hoà-Mã hoá-Kết thúc 
Câu 16: Ở người bệnh nào sau đây do gen ở NST Y gây ra?
A. Máu khó đông B. Phêninkêtôniệu
C. Dính ngón tay 2 và 3 và bệnh có túm lông ở tai D. Bạch tạng
Câu 17: Người mắc bệnh Claifenter có kiểu gen:
 A. 45OX B. 47XXY C. 47XY D. 46XXX
Câu 18: Tần số hoán vị gen của một phép lai là 20% , mỗi loại giao tử mang gen hoán vị là :
A. 10 %	B. 20 %	C. 40 %	 D. 100 % 
Câu 19: Loại đột biến nào sau đây làm tăng hoạt tính enzim amilaza trong sản xuất bia:
A. Mất đoạn B. Chuyển đoạn C. Đảo đoạn D. Lặp đoạn 
Câu 20: Người ta cho rằng bệnh máu khó đông là bệnh của đàn ông:
 A. Đúng B. Sai C. Sai vì năm trên NST Y D. Đúng vì nằm trên NST X
Câu 21: Nếu cứ 3 trong số 4 loại nuclêôtit(A,T,G,X) mã hoá được 1 loại axit amin(mã bộ 3)thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau?
 A. 42=16 B. 41=4 C. 43=64 D. C 42 =6 
Câu 22: Trường hợp nào sau đây không phải là thể lệch bội :
A. Tế bào sinh dưỡng mang 2 NST ở một cặp NST 
B. Tế bào sinh dưỡng mang có bộ NST là 3n
C. Tế bào sinh dưỡng thiếu 1 NST trong bộ NST
D. Trong tế bào sinh dưỡng có 3 NST hoặc thiếu 1 NST ở một cặp nào đó
Câu 23: Phép lai tạo ra nhiều biến dị tổ hợp nhất ?
A. AaBbDd x AaBBDD	B. AaBbDd x AaBbDd
C. AABBDD x aa BbDd	D. AAbbdd x aaBBDD
Câu 24: Đột biến là:
 A. Biến dị xảy ra đột ngột B. Biến dị của NST
 C. Biến đổi vật chất di truyền D.Biến đổi ở động vật
Câu 25: Số axít amin trong phân tử prôtêin hoàn chỉnh :
A. Bằng số bộ ba mã hóa trừ 1	B. Bằng số bộ ba mã hóa trừ 2
C. Bằng số bộ ba mã hóa	D. Bằng số bộ ba đối mã
Câu 26: Ở một gia đình bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường nhưng mang gen gây bệnh.Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
A. 25% B. 0% C. 50% D. 75% 
Câu 27: Trong liên kết hoàn toàn thì số nhóm liên kết là :
A. Ít hơn số NST đơn bội các loài	B. Nhiều hơn số NST lưỡng bội các loài
C. Bằng số NST đơn bội các loài	D. Bằng số NST lưỡng bội các loài
Câu 28: Đối với các loài sinh sản hữu tính, bố hoặc mẹ di truyền nguyên vẹn cho con:
A. Alen B. Kiểu hình C. Kiểu gen D. Tính trạng
Câu 29: Kiểu gen liên kết đã bị viết sai là:
 A. hoặc BV/BV B. hoặc Bb/Vv
 C. hoặc Ab/aB D. hoặc AB/ab
Câu 30: Hai trạng thái khác nhau của cùng 1 tính trạng nhưng biểu hiện trạng thái ngược nhau gọi là :
A. Cặp alen	B. Cặp tính trạng tương phản
C. Cặp nhân tố di truyền	D. Cặp gen
.............................Hết...........................